Записи с меткой: последствия

Семейная комбинированная гиперлипидемия: причины, последствия

5 мая, 2025 Кардиология  Нет комментариев

Одним из наиболее распространенных нарушений обмена липопротеинов является семейная комбинированная гиперлипопротеинемия. Определение семейной комбинированной гиперлипопротеинемии, предложенное сначала для характеристики пациентов, перенесших ИМ, подверглось нескольким пересмотрам. Это нарушение характеризуется повышенным уровнем ОХС и/или ТГ, основанным на произвольно выбранной отрезной точке у нескольких членов одной семьи. Успехи в разработке аналитического оборудования позволили добавить определение уровня ХС ЛНП и, в ряде случаев, апо В.

Читать полностью »

Семейная липопротеин (а) гиперлипопротеинемия: причины, последствия

4 марта, 2024 Кардиология  Нет комментариев

Липопротеин (а) (произносят как "липопротеин а малое") состоит из частицы ЛНП, ковалентно связанной с одной молекулой апо(а). Апо(а) представляет собой белок с высокой степенью гомологичпости с плазминогеном. Ген апо(а), по-видимому, произошел из гена плазминогена посредством негомологичной рекомбинации. Ген апо(а) имеет множественные повторения одного из кринглов (крингл IV), количество которых у разных индивидуумов варьирует от 12 до > 40.

Уровень липопротеина (а) в плазме крови почти полностью детерминирован генетически и обратно

Читать полностью »

Аутосомно-доминантная гиперхолестеринемия: причины, последствия

10 января, 2024 Кардиология  Нет комментариев

Наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма гиперхолестеринемии (ГХС), которая включает мутацию гена PCSK9. локализованного на хромосоме 1p34.1. Ген PCSK9 кодирует белок, идентифицируемый как нейрональная, регулирующая апоптоз коивертаза 1 (NARC1) — новая пропротеинконвертаза, относящаяся к семейству субтилизиновых конвертаз. Она родственна субтилизин/кексин изоферменту 1 (сайт-1 протеиназа), необходимому для расщепления SREBP. Лица с мутацией гена PCSK9, сопряженной с утратой функции белка, имеют значительно более низкий ХС ЛНП, чем лица

Читать полностью »

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС): причины, последствия

29 декабря, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — наиболее изученное нарушение метаболизма липопротеинов. Раскрытие механизма, с помощью которого сложные молекулы проникают в клетки посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза, и открытие ЛНП-рецептора представляют собой веху в клеточной биологии и клинических исследованиях. У больных семейной гиперхолестеринемией (СГХС) уровень ХС ЛНП > 95-го перцентиля его распределения у лиц соответствующего возраста и пола. У взрослых к клиническим проявлениям заболевания относят липоидную дугу роговицы,

Читать полностью »

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I): причины, последствия

15 декабря, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I) редкое нарушение в виде выраженной гипертриглицеридемии (ГТГ) сопряжено с повышением триглицеридов (ТГ) в плазме крови натощак до уровня > 11,3 ммоль/л (> 1000 мг/дл). У таких пациентов отмечают повторные приступы панкреатита и наличие эруптивных ксантом. Интересно, что выраженная ГТГ может быть ассоциирована с ксеростомией (сухостью во рту), ксерофтальмией (сухостью глаз) н нарушениями поведения. Гипертриглицеридемия (ГТГ) является результатом значительного снижения активности ЛПЛ или

Читать полностью »

Какие бывают последствия инсульта.

4 декабря, 2023 Инсульт  Нет комментариев

Инсульт - это одно из наиболее серьезных и опасных заболеваний сосудов головного мозга, которое может привести к различным последствиям. Когда кровообращение в мозге нарушается, клетки начинают испытывать недостаток кислорода и питательных веществ, что приводит к их повреждению или даже гибели. В результате инсульта человек может столкнуться с различными физическими, психологическими и социальными последствиями

Читать полностью »

Нарушения обмена липопротеинов высокой плотности (ЛВП): причины, последствия

23 ноября, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Сниженный уровень в плазме ХС ЛВП высоко коррелирует с возможным развитием или наличием коронарной болезни сердца. В большинстве случаев снижение уровня ХС ЛВП сопряжено с повышением в плазме уровней ТГ или апо В и часто сочетается с другими компонентами метаболического синдрома (МС). Первичные формы гипоальфахо-лестеринемии были обнаружены у больных с ранней ИБС, что позволило пролить свет на сложный метаболизм ЛВП. Наследственные нарушения обмена ЛВП могут быть обусловлены снижением их образования или аномальным созреванием и усиленным

Читать полностью »

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I): причины, последствия

1 сентября, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I) редкое нарушение в виде выраженной гипертриглицеридемии (ГТГ) сопряжено с повышением триглицеридов (ТГ) в плазме крови натощак до уровня > 11,3 ммоль/л (> 1000 мг/дл). У таких пациентов отмечают повторные приступы панкреатита и наличие эруптивных ксантом. Интересно, что выраженная ГТГ может быть ассоциирована с ксеростомией (сухостью во рту), ксерофтальмией (сухостью глаз) н нарушениями поведения. Гипертриглицеридемия (ГТГ) является результатом значительного снижения активности ЛПЛ или

Читать полностью »

Семейная гипертриглицеридемия (гиперлипидемия, тип IV): причины, последствия

6 апреля, 2023 Кардиология  Нет комментариев

У лиц с метаболическим синдромом (МС) и у больных сахарным диабетом (СД) повышение уровня триглицеридов (ТГ) в плазме крови встречается чаще всего при наличии висцерального (абдоминального) ожирения, а также при потреблении высококалорийной пищи, богатой углеводами и насыщенными жирными кислотами (ЖК). Выраженное повышение уровня триглицеридов (ТГ) в плазме крови может быть результатом наследственных нарушений участвующих в обмене ферментов или апо и при плохо контролируемом сахарным диабетом (СД). Семейная гипертриглицеридемия (СГТГ,

Читать полностью »

Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III): причины, последствия

5 апреля, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III) заболевание, также называемое дисбеталипопротеинемией, является редким генетическим нарушением обмена липопротеинов, которое характеризуется накоплением в плазме крови ремнантов липопротеиновых частиц. При электрофорезе липопротеинов в агарозном геле обнаруживается типичная картина наличия широкой полосы между пре-β-липопротеинами (или ЛОНП) и β-липопротеинами (или ЛНП), именно поэтому появилось такое название болезни. Сердечнососудистый риск у пациентов с этим заболеванием повышен.

Читать полностью »