-
Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III): причины, последствия
5 апреля, 2023 Кардиология
-
Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III) заболевание, также называемое дисбеталипопротеинемией, является редким генетическим нарушением обмена липопротеинов, которое характеризуется накоплением в плазме крови ремнантов липопротеиновых частиц. При электрофорезе липопротеинов в агарозном геле обнаруживается типичная картина наличия широкой полосы между пре-β-липопротеинами (или ЛОНП) и β-липопротеинами (или ЛНП), именно поэтому появилось такое название болезни. Сердечнососудистый риск у пациентов с этим заболеванием повышен. Клинические проявления — патогномоничный туберозный (клубнеобразный) ксантоматоз и ксантоматоз в виде полос на ладонях. Липопротеиновый профиль характеризуется повышенными уровнями ХС и ТГ и сниженным ХС ЛВП. В плазме крови накапливаются ремнанты липопротеинов (частично катаболизированные ХМ и ЛОНП), что сопряжено с накоплением ЭХС.
Этот дефект является результатом аномального апо Е, не связывающегося с печеночными рецепторами, которые должны распознавать апо Е в качестве лиганда. Отношение ХС к ТГ в ЛОНП, которое в норме < 0,7 ммоль/л (< 0,3 мг/дл), у пациентов с гиперлипопротеинемией III типа повышено, т.к. ремнантные частицы обогащены ЭХС. Диагностика этого нарушения включает ультрацентрифугирование плазмы крови для разделения липопротеинов, электрофорез липопротеинов, а также фенотипирование и генотипирование апо Е. У пациентов с гиперлипопротеинемией III типа выявляют фенотип или генотип Е2/2. Ген апо Е имеет три аллеля, кодирующие изоформы Е2, Е3 и Е4. Для изоформы Е2 характерно сниженное связывание с апо В/Е-рецептором. В обычной популяции частота фенотипа Е2/2 составляет 0,7-1,0%. Гиперлипопротеинемия III типа возникает у 1% носителей фенотипа Е2/2. Причины относительной редкости гиперлипопротеинемии III типа остаются неясными. Как уже отмечалось, полная экспрессия этого нарушения встречается у гомозигот, несущих два аллеля апо Е2/2. Причиной гиперлипопротеинемии III типа могут быть и другие редкие мутации гена апо Е. В целом организм пациентов с гиперлипопротеинемией III типа хорошо реагирует на диетотерапию, коррекцию других метаболических нарушений (СД, ожирение) и, в случае лекарственной терапии, на производные фиброевой кислоты или статины. Важность гена, кодирующего апо Е, и самого белка подтверждена исследованиями апо Е-дефицитных мышей с экспериментальным атеросклерозом.
Читайте также
Оставить комментарий
Вы должнывойти чтобы комментировать..
Последние комментарии
Tatyana: Справиться с »
Никифор: Настоящее лечение »
Оксана: Кровотечения »
Вячеслав: Я в »
Олег: Я отдыхал в Син »