Синдром Клейне-Левина — этиология, клиника, диагностика

2 июля, 2024 Неврология  Нет комментариев

Впервые описанный в 1930 г. синдром Клейне-Левина только в последние годы привлек внимание педиатров и детских психиатров (Gillberg, 1987). Данное заболевание чаще всего встречается у мальчиков подросткового возраста (распространенность в популяции неизвестна) и проявляется сочетанием выраженного чувства голода или специфической тяги к определенной пище, повышенной потребности в сне (сонливость и синдром отмены или состояние фуги нередко сложно отделить друг от друга) и различными эмоциональными/поведенческими/нейропсихиатрическими отклонениями. Данные симптомы возникают внезапно и сохраняются в течение нескольких дней или недель, после чего исчезают. Спустя недели или месяцы возникает следующий эпизод со сходными проявлениями, хотя достаточно часто с меньшей продолжительностью. Новые эпизоды заболевания могут возникать в течение одного или нескольких лет.

Тем не менее, постепенно эпизоды повторяются реже и становятся все короче. а) Патогенез синдрома Клейне-Левина. Развитие симптомов может быть связано с гипоталамо-диэнцефальной дисфункцией, так как: 1. аппетит и сон связаны с гипоталамической системой; 2. синдром в большинстве случаев возникает у подростков; 3. заболевание в основном отмечается у мальчиков, и его эпизодическая природа может являться аналогом вариабельного поведения девочек в связи с началом менструаций; 4. изменения на ЭЭГ и однофотонной эмиссионной компьютерной томограмме (ОФЭКТ) сравнимы признаками гипоталамо-диэнцефальной дисфункции, в частности, во время эпизодов гиперсомнии (Hong et al., 2006; Huang et al., 2006).

Читайте также