Последние статьи
-
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса. Лице-плече-лопаточная мышечная дистрофия. Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса — это наследственное, связанное с Х-хромосомой заболевание,
-
Синдром беспокойных ног. Периодические движения ногами во сне. Синдром беспокойных ног (СБН) характеризуется неприятными ощущениями, которые больному трудно
-
Энцефалопатия при химиотерапии. Инфекции нервной системы при химиотерапии. Цереброваскулярные осложнения химиотерапии. Энцефалопатия может вызывать припадки, а припадки, в свою очередь, могут способствовать
-
Синдром беспокойных ног. Периодические движения ногами во сне
Синдром беспокойных ног (СБН) характеризуется неприятными ощущениями, которые больному трудно
-
Лечение беременных с патологией нервной системы. Противоэпилептические средства применяемые во время беременности.
Концентрации антиконвульсантов в плазме во время беременности снижаются у всех женщин. Однако это
-
Тренировочные упражнения дома при головокружении. Прогноз при позиционном головокружении.
25 сентября, 2024
Неврология 
-
Сначала больного подробно инструктируют о проводимых упражнениях. Упражнения для любого уха - Больной сидит на краю кушетки или кровати. Его просят быстро лечь на бок так, чтобы наиболее проблемное ухо оказалось внизу в первую очередь. Больного просят быстро перемещаться из положения «сидя» так, чтобы голова оказалась на подушке. Однако следует двигаться осторожно, чтобы не повредить шею. - Больной быстро возвращается в вертикальное положение «сидя» и ждет 30 с или до тех пор, пока не исчезнет головокружение. - Затем больной вновь ложится, ноЧитать полностью » -
Поведенческие расстройства в фазу БДГ-сна. Лечение и прогноз поведенческих расстройств.
25 сентября, 2024
Неврология -
БДГ-сон в норме сопровождается мышечной атонией. Однако существуют патологические состояния, к которым относятся ПР в фазу БДГ. При них не наблюдается атонии мышц, а наоборот, отмечается повышенная двигательная активность. Больные с этим нарушением чаще всего жалуются на то, что они совершают бурные движения во сне, что ассоциируется с яркими сновидениями. Движения могут быть очень активными и даже приводить к серьезным травмам и повреждениям. ПР в фазу БДГ бывают как острыми, так и хроническими. Острые формы чаще всего обусловленыЧитать полностью » -
Глиобластома. Олигодендроглиома. Лечение и прогноз глиобластомы и олигодендроглиомы.
24 сентября, 2024
Неврология -
Глиобластома — это наиболее часто встречающаяся первичная опухоль ЦНС. Ее диагностика, в отличие от астроцитомы или анапластической астроцитомы, несложна. Это наиболее злокачественная опухоль, которая практически в 100% случаев приводит к летальному исходу. Опухоль обычно поражает людей на шестом десятилетии жизни. Неврологические симптомы наблюдаются не более 6 месяцев до установления диагноза. Наиболее благоприятными прогностическими факторами являются высокая эффективность химиотерапии и так же, как и для больных анапластическойЧитать полностью » -
Ботулизм. Младенческий ботулизм. Диагностика и лечение ботулизма.
24 сентября, 2024
Неврология -
Классический ботулизм наблюдается при приеме пищи, контаминированной ботулиническим токсином. Выделяют восемь различных видов этого токсина. Болезнь у человека вызывают только токсины типа А, В и Е. Токсин типа Е обычно встречается в морепродуктах. Все разновидности токсина вызывают однотипные клинические симптомы. Тем не менее, заболевание, обусловленное токсином типа А, протекает в более тяжелой форме и более длительно. Летальный исход может наступить при попадании в организм любого из токсинов. Клинические признаки ботулизма появляютсяЧитать полностью » -
Лечение болезни Альцгеймера. Симптоматическая терапия болезни Альцгеймера.
23 сентября, 2024
Другие новости -
Лечение болезни Альцгеймера препаратами с нейропротекторными свойствами. К сожалению, в настоящее время не найдено средств, которые эффективно замедляют нейродегенеративный процесс при болезни Альцгеймера. Однако в разработке уже находятся несколько препаратов для продления жизни нейронов и замедления клинического прогрессирования заболевания.
1. Образование свободных радикалов может вызвать гибель нейронов при болезни Альцгеймера. Изучение применения антиоксидантной терапии паркинсонизма депренилом и токоферолом показало, что L-депренил
Читать полностью » -
Лечение дизартрии и атаксии при рассеянном склерозе. Лечение боли и дисфункции мочевого пузыря при рассеян
23 сентября, 2024
Неврология -
Пароксизмальная дизартрия и атаксия наблюдаются в виде отдельных приступов, которые обычно длятся менее 1 минуты, но могут повторяться до нескольких раз в сутки. У некоторых больных эти приступы провоцируются волнением или гипервентиляцией. Вследствие атаксии больные падают. Дизартрия может достигать такой выраженной степени, что речь больного становится полностью неразборчивой. У больных, страдающих дизартрией и атаксией, могут наблюдаться такие сопутствующие симптомы, как диплопия, онемение или слабость. Почти всегда хороший лечебный эффектЧитать полностью » -
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Нейропатия вследствие васкулита.
20 сентября, 2024
Неврология -
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) по проявлениям похожа на острую форму синдрома Гийена-Барре, но в отличие от нее развивается и прогрессирует в течение более длительного срока. Улучшение при этой форме нейропатии может наступить без всякого лечения. Сходные клинические проявления наблюдаются при моноклональной гаммапатии типа IgM, с которой необходимо проводить дифференциальную диагностику. Лабораторные и инструментальные при ХВПД выявляют изменения, характерные и для острой формы. Методы лечения такжеЧитать полностью » -
Лечение дефицита витаминов. Прогноз дефицита витаминов в неврологии.
20 сентября, 2024
Неврология -
Больным, страдающим пернициозной анемией с выраженной недостаточностью кобаламина или низкой комплаентностью (соблюдение режима лечения) рекомендован кобаламин в следующих дозах: 1 мг/сут. внутримышечно в течение 7—12 дней, затем 1 мг/неделю внутримъшечно в течение 3 недель, затем 1 мг 1 раз в 1—3 месяца внутримышечно пожизненно. Ежемесячная инъекция кобаламина в стандартной поддерживающей дозе обеспечивает оптимальную комплаентность. Более длительные перерывы между инъекциями можно делать под контролем уровня ММК, отражающего адекватностьЧитать полностью »
-
Центральный болевой синдром при повреждении спинного мозга. Лечение центрального болевого синдрома.
19 сентября, 2024
Неврология -
«Центральный» болевой синдром. Развитие хронической дизестезии или «центральной» боли на уровне повреждения или дистальнее является серьезной проблемой как для больного, так и для врача. 1. Предрасполагающие факторы. К предрасполагающим факторам относятся арахноидит, сдавление спинного мозга, посттравматическая сирингомиелия, пролежни, а также кишечные, урологические и другие заболевания. 2. Фармакологические средства при центральном болевом синдроме Трициклические антидепрессанты - Амитриптилин назначается в дозе 25 мг внутрь на ночь.
Читать полностью » -
Лечение криптококкового менингита. Лечение нейросифилиса при отсутствии иммунодефицита
19 сентября, 2024
Неврология -
Диагностика криптококкового менингита основана на обнаружении характерных изменений в ЦСЖ — лимфоцитарного плеоцитоза, снижения концентрации глюкозы, а также выявлении криптококкового антигена в ЦСЖ. Терапевтическая тактика при криптококковом менингите. Стандартным средством для лечения криптококкоза является амфотерицин В, который назначается самостоятельно (у больных СПИДом) или в комбинации с флуцитозином для пациентов без иммунодефицита. Амфотерицин В используется в дозе 0,3 мг/кг/сут. внутривенно (общая доза должна составлять не менее 1 —Читать полностью »
Последние комментарии
Tatyana: Справиться с »
Никифор: Настоящее лечение »
Оксана: Кровотечения »
Вячеслав: Я в »
Олег: Я отдыхал в Син »