Ученые визуализировали механизм развития аритмии

19 февраля, 2013 Кардиология  Нет комментариев

Используя мощные рентгеновские лучи, исследователи из Университета Британской Колумбии реконструировали процессы, которые не могла бы определить никакая микроскопия, – они «словили виновника аритмии на месте преступления».

Заставляя биться сердце слишком быстро, слишком медленно или непоследовательно, аритмии могут вызывать снижение кровотока в мозге и всем организме, приводить к трепетанию сердца, головокружению, потере сознания и даже смерти.

Представленная на Ежегодной встрече American Association for the Advancement of Science (AAAS) в Бостоне анимированная 3D-модель впервые продемонстрировала, как генные мутации влияют на важнейший проводящий путь в сердечной мышце, который контролирует ритм.

«Наше сердце работает на кальции, — сказал молекулярный биолог Филип Ван Петегем. – Каждому сокращению сердца предшествует попадание кальция в кардиомиоциты. Далее специальный белок открывает пути для выхода кальция из клетки, что инициирует сокращение».

Мутации гена, ответственного за синтез этого белка, связаны с аритмией и внезапной коронарной смертью у здоровых в остальном людей.

«Реконструкция этого пути и его динамического движения позволяет нам увидеть весь процесс в действии. Мы определили, что мутации дестабилизируют структуру проводящего пути, вызывая преждевременный выход кальция. Определение способа стабилизации проводящих путей может предупредить смертельные состояния и спасти жизни», — сообщают авторы.

Читайте также