Генетические варианты определяют риск для сердца

8 ноября, 2016 Кардиология  Нет комментариев

Ученые нашли 14 генетических вариантов, повышающих риск внезапной сердечной смерти, для чего они проанализировали генетические данные более чем 13 000 человек.

Гены влияли на QT интервал, определяемый с помощью ЭКГ. QT интервал — время от начала прохождения электрического импульса до расслабления сердца.

Ученые считают, что новые знания помогут предотвратить аритмию и внезапную сердечную смерть с помощью ограничения лекарств, нарушающих QT интервал у пациентов с 14 вариантами генов, расположенными в 10 различных генных областях.

Нарушение QT интервала – наиболее тяжелый побочный эффект, который влияет на развитие лекарственных средств для лечения болезней сердца, говорит Кристофер Ньютон-Чех из Центра изучения генома человека и Центра исследований сердечно-сосудистой системы.
«Удлиненный QT интервал связан с редкой мутацией, которая сильно влияет на действие канала иона», — говорит он.
Таким образом, к рискам развития аритмии, кроме возраста, заболеваний сердца, принадлежности к женскому полу и использования лекарств, добавляются генетические варианты.
Ньютон-Чен считает, что вычисление генетического риска поможет избежать неправильного назначения препаратов

Читайте также