Последние статьи
-
Цитофлавин в терапии невропатий при нарушениях обмена веществ Невропатии, связанные с нарушениями обмена веществ, относятся к действительно серьезным медицинским
-
Радионуклидная вентрикулография (РВГ) сердца по первому прохождению - методика, возможности При радионуклидной вентрикулографии (РВГ) по первому прохождению болюс радиоактивности проходит
-
Курение как причина атеросклероза и тромбоза (атеротромбоза) Курение является одним из наиболее важных (помимо возраста пациента) факторов риска (ФР)
-
Механизмы захвата лейкоцитов при атеросклерозе Еще одним характерным признаком атерогенеза является захват и накопление лейкоцитов на ранних
-
Какую тактику ведения выбрать при первичном гиперальдостеронизме?
Актуальность Диагностика и лечение первичного альдостеронизма у пациентов с хронической
Записи с меткой: вероятность развития заболеваний
-
Установлена генетическая мутация, приводящая к развитию сердечного заболевания
21 мая, 2015
Кардиология 
-
Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию.Ученые исследовали мутацию, связанную с потерей варианта rs4238001, который изменяет тип белка, произведенного геном SCARB1, и влияет на регулирование в организме холестерина.
Исследование, проведенное во главе с эндокринологом Аннабель Родригес-Окьендо, было основано на данных более 5000 участников полиэтнического исследования атеросклероза, проводимого в городах США в период с
Читать полностью »
Последние комментарии
Tatyana: Справиться с »
Никифор: Настоящее лечение »
Оксана: Кровотечения »
Вячеслав: Я в »
Олег: Я отдыхал в Син »