Записи с меткой: гены

Учеными найден второй генетический фактор болезни Альцгеймера

30 июля, 2015 Неврология  Нет комментариев

Командой ученых из всего мира были проведены исследования, которые выявили второй, не менее значимый, генетический фактор, после гена APOE 4, влияющий на развитие и усиливающий болезнь Альцгеймера в три раза. Итак, ген TREM2, тормозит работу специального регуляторного белка – рецептора, который выполняет важную роль в иммунном процессе организма.

Используя методы генетических исследований - экзонное и геномное секвенирование, ученные провели анализ неоднородности гена TREM2 у 1092 человек с болезнью Альцгеймера и у 1107 членов из

Читать полностью »

Лекарства от гипертонии нужно подбирать по генам, советуют медики

12 марта, 2015 Другие новости  Нет комментариев

Гены, которые провоцируют развитие гипертонии, можно также использовать для выявления наиболее эффективных лекарственных средств. Подобный подход позволит наиболее четко контролировать скачки давления

На данный момент в арсенале врачей множество препаратов против гипертонии. Однако, в зависимости от индивидуальных особенностей организма, ответ на средства сильно разнится среди пациентов. Сотрудники Клиники Майо полагают, что в этом одну из ключевых ролей играют именно гены, пишет meddaily.ru

Медики исследовали группу более 1000 человек с

Читать полностью »

Генетики провели самое масштабное исследование памяти

28 ноября, 2014 Другие новости  Нет комментариев

В ходе самого крупного генетического исследования памяти из когда-либо проводившихся международная команда ученых обнаружила два генетических варианта, ухудшающих память. Исследователи изучили гены почти 30000 участников, не страдавших от слабоумия. Также ученые оценили память добровольцев.

Оказалось, возле гена аполипопротеина Е, повышающего риск развития деменции, существуют определенные генетические варианты, ухудшающие кратковременную память у пожилых людей. В дополнительном независимом исследовании специалисты изучили образцы мозга

Читать полностью »

СМИ: ученые обнаружили ген, защищающий от инсульта, инфаркта и мигрени

26 ноября, 2014 Инфаркт  Нет комментариев

Ученым удалось обнаружить в ДНК человека ген, способный противостоять развитию инсульта у людей молодого и среднего возраста.

Ген PHACTR1, кроме того, снижает риск возникновения мигрени и уменьшает риск сердечного приступа, пишет издание.

Ученые из колледжа Royal Holloway Лондонского университета изучили ДНК почти 16 тысяч пациентов из США и Европы и пришли к выводу, что PHACTR1 предотвращает наступление состояния, известного как вскрытие шейной артерии, когда происходит расслоение артерий, несущих кровь к головному мозгу, что является

Читать полностью »

«Отключение» одного гена защищает от сердечно-сосудистых заболеваний

18 ноября, 2014 Кардиология  Нет комментариев

Ученые выяснили, что инактивирующие мутации гена, кодирующего белок Наймана-Пика типа C1 (NPC1L1), способствуют поддержанию низкого уровня холестерина, что, в свою очередь, приводит к 50% снижению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Ген NPC1L1 активно изучается, поскольку он участвует во внутриклеточном транспорте холестерина. В частности, кодируемый им белок является мишенью препарата эзетимиба, активно применяемого в лечении гиперхолестеринемии.

Авторы публикации провели генетические исследования участников нескольких

Читать полностью »

Обнаружен ген, повышающий риск возникновения аневризмы аорты

5 мая, 2014 Сосуды  Нет комментариев

В Йельской школе медицины и подтвердили предположение о значимости определенного варианта гена, который существенно увеличивает риск фатального рассечения или полного разрыва грудной аорты.

Аневризма грудной аорты, или выпячивание артериальной стенки, может развиваться без болезненных ощущений или каких-либо других симптомов. Если это приводит к рассечению или полному разрыву сосуда, в подавляющем большинстве случаев пациент умрет без немедленной помощи. В связи с этим, лучшим и необходимым решением будет выявлять пациентов с риском

Читать полностью »

Ученые выяснили, что способность переносить боль зависит от генов

22 апреля, 2014 Другие новости  Нет комментариев

Группой ученых из Филадельфии проведено исследование, значимость которого для них очень высока. Биологами найден генетический след в таком явлении как восприятие боли. Кроме того они считают, что данное открытие может прогрессивно повлиять на способ ее лечения и понимания медициной.

Известно, что некоторые люди обладают более высоким, а некоторые, – наоборот, пониженным болевым порогом. Исследователями было сделано открытие о том, что причина отличий в восприятии боли различными людьми – в генах.

«Наше исследование весьма значительно,

Читать полностью »

В образовании тромбов виноваты гены

15 ноября, 2013 Сосуды  Нет комментариев

Открытия в сфере генной медицины за последние десять лет стали частым явлением. Больше всего медиков и ученых интересует связь между патологиями, заболеваниями и строением генов человека. В определенных случаях некоторые гены могут становиться предрасполагающим фактором в развитии хронических болезней, являться дополнительным фактором риска онкологии. Так на днях ученые смогли доказать, что процесс тромбообразования взаимосвязан с генами. Их определенная комбинация может повысить риск инфаркта на 15%. Также ученые отметили, что ген по данным

Читать полностью »

Учеными выявлено 11 генов, отвечающих за болезнь Альцгеймера

29 октября, 2013 Неврология  Нет комментариев

В исследовании было задействовано более 25 тыс. пациентов с диагнозом «болезнь Альцгеймера». Для того, чтобы исключить субъективные факторы, которые могли помешать исследованию, добровольцы были отобраны из 15 стран мира.

Оказалось, что некоторые гены схожи у большинства обследованных больных. Ученых удалось выделить 11 подобных генов. В частности, оказалось, что у людей, которые заболели болезнью Альцгеймера, был выявлен уникальный ген, отвечающий одновременно за работу иммунной систему, но при этом он способствует обострению

Читать полностью »

«Плохой» холестерин передается по материнской линии

18 октября, 2013 Неврология  Нет комментариев

ысокий уровень ЛПНП-холестерина («плохого» холестерина) в крови матери еще до наступления беременности почти в пять раз повышает шансы ее выросших детей на присутствие аналогичного состояния и, следовательно, увеличивает риск развития у них сердечно-сосудистых заболеваний. Таковы результаты исследования американских ученых, которые, будут представлены 17 октября на проходящем в эти дни в Монреале ежегодном конгрессе Канадского общества по сердечно-сосудистым заболеваниям.

Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) переносят в организме холестерин

Читать полностью »