Прием некоторых ингибиторов ДПП-4 для терапии сахарного диабета 2 типа связан с риском развития сердечной недостаточности

12 апреля, 2016 Кардиология  Нет комментариев

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) обнародовало специальный пресс-релиз, посвященный ранее неизвестным побочным эффектам таких гипогликемических препаратов как саксаглиптин и алоглиптин. Установлено, что прием этих лекарственных средств может приводить к развитию сердечной недостаточности.

Риск развития сердечной недостаточности при приеме как саксаглиптина и алоглиптина, так и комбинированных препаратов для терапии диабета 2-го типа, содержащих эти лекарственные средства, особенно высок у пациентов с кардиологическими заболеваниями и/или болезнями почек в анамнезе.

Об это сообщает FDA в специальном пресс-релизе, адресованном врачам-эндокринологам и больным, страдающим диабетом 2-го типа, которым назначен прием таких препаратов.

Вместе с тем сотрудники FDA не рекомендуют больным, принимающим ингибиторы дипептидилпептидазы-4, прекращать их прием без консультации с лечащим врачом.

FDA также приняло решение о том, что на упаковках таких лекарств и на листках-вкладышах должны быть размещены надписи, предупреждающие о наличии у них побочного действия в виде развития сердечной недостаточности.

Решение FDA основано на результатах 2-х крупных исследований, в которых принимали участие и пациенты, страдающие кардиологическими заболеваниями.

В группе, принимавшей саксаглиптин, госпитализация по поводу развившейся сердечной недостаточности понадобилась 3,5% участников по сравнению с 2,8% в контрольной группе.

А прием алоглиптина был связан с госпитализацией по тому же поводу 3,9% участников исследования (в контрольной группе госпитализация понадобилась 3,3% испытуемых).

Вместе с тем, на данный момент пока еще неясно, обладают ли таким побочным действием все препараты группы селективных обратимых конкурентных ингибиторов дипептидилпептидазы-4 или только саксаглиптин и алоглиптин.

Читайте также