Новые разработки в лечении нарушения обмена жиров (липидов)

29 декабря, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Новые разработки в лечении нарушения обмена жиров (липидов)

Разработка новых фармацевтических препаратов для лечения нарушений обмена липопротеинов будет продолжаться, поскольку сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), связанные с атеросклерозом, представляют собой наибольшее бремя для здравоохранения в ближайшем будущем. Более четкое определение целей терапии у пациентов высокого риска позволит оптимизировать дорогостоящее лечение. Данные об успешном применении статинов в целях первичной профилактики ИБС у пациентов, изначально отнесенных к категории низкого риска на основании их уровня ХС ЛНП, но имевших повышенное содержание СРБ, могут радикально изменить концепцию стратификации сердечно-сосудистого риска (ССР). Если маркеры воспаления вдобавок к классическим фактором риска (ФР) позволяют лучше идентифицировать сердечно-сосудистый риск (ССР), врачи должны принять эти данные.

Эта гипотеза подвергается строгой проверке в клинических исследованиях. Значительную поддержку в концептуальном клиническом исследовании получил новый терапевтический подход, направленный на повышение уровня ХС ЛВП. Этот подход заключается в том, что пациенты с острым коронарным синдромом получают еженедельные инъекции апо AIMilano — реконструированных протеолипосом с эффектом насцентных частиц ЛВП. Через 5 нед лечения было задокументировано с помощью внутрисосудистого УЗИ (ВСУЗИ) снижение объема атеросклероттического бляшек (АБ) на 4,7%. Хотя результаты этого небольшого исследования трудно применить в клинике, оно подтвердило значимость повышения уровня ХС ЛВП у больных ИБС. Быстро развивающаяся область фармакогенетики в ближайшем будущем позволит лечить пациентов на основании их генома. Генетический скрининг может стать успешным клиническим инструментом, поскольку технологии постоянно совершенствуются, а быстрое генотипирование с целью диагностики и прогнозирования становится все более доступным для врачей. Помимо стоимости анализа особую важность приобретают этические вопросы скрининга для выяснения генетической предрасположенности к заболеванию и доступа к такой информации. Открытие одной из наследственных форм нарушений — аллель апо Е4 несет риск раннего начала болезни Альцгеймера — иллюстрирует сложности этических вопросов генетического тестирования в рамках нарушений метаболизма липопротеинов.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий