На животной модели доказана способность пароксетина вызывать регресс сердечной недостаточности

6 марта, 2015 Кардиология  Нет комментариев

Ученым из США во время опытов с мышами впервые в истории медицины удалось добиться регресса хронической сердечной недостаточности – причем в качестве кардиологического лекарственного средства применялся распространенный препарат группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Исследователи из медицинского колледжа при Темпльском университете в городе Филадельфия сообщают о том, что им удалось добиться практически полного восстановления функции сердца у мышей с искусственно вызванной недостаточностью этого органа.

Группа ученых под руководством профессора Уолтера Коха на протяжении нескольких лет работала над созданием метода снижения активности G-протеин-рецептор-киназы-2 (G protein-coupled receptor kinase 2 — GRK2) с помощью выключения определенных генов.

Однако в ходе исследовательских работ было обнаружено, что этой цели можно добиться с помощью пароксетина. В этом случае терапевтический эффект был обусловлен не способностью этого препарата замедлять обратный захват серотонина, а его побочным действием.

Авторы открытия сейчас работают над созданием производного соединения на основе пароксетина, которое обеспечивало бы эффективный регресс сердечной недостаточности при использовании доз действующего вещества гораздо меньше тех, которые применяются в психиатрии.

Читайте также