Ученые раскрыли секрет наследуемой болезни Альцгеймера

17 января, 2014 Неврология  Нет комментариев

Каждый год проводятся сотни исследований пациентов с болезнью Альцгеймера. Они связаны как с определением причин и механизмов развития патологии, так и с исследованием перспективных лекарств для ее предотвращения и лечения.

Загадкой для ученых были семейные случаи болезни Альцгеймера. При наследственной форме заболевания патология была более агрессивна, человек быстрее терял память и способность к мышлению. Но тайна семейной формы этого заболевания мозга уже открыта. В чем же она заключается?

Ученые исследовали изменения в клетках мозга и генетические мутации, которые вызывают у членов одной семьи болезнь Альцгеймера. Редкая семейная форма данной патологии оказалась связана с мутациями в генах V44M и V44A. Вероятнее всего именно с нарушения работы в этих генах стартовали патологическое образование и накопление бета-амилоида.

В норме бета-амилоиды 42 и 40 образуются в клетках мозга и содержатся в соотношении 1:9. При семейных случаях наблюдалось накопление высокой концентрации бета-амилоида 42. Он обладает высокой токсичностью и вызывает серьезные повреждения зон мозга с быстрым нарушением когнитивных способностей. Для визуализации процесса накопления бета-амилоидных белков ученые использовали методику ЯМР. Это позволяло увидеть мозг в трехмерной проекции и наблюдать процесс в динамике. Это открытие может стать крайне важным и быть использовано в разработке лекарств. Они смогут влиять на мутированные гены, останавливать синтез токсичного белка и предотвращать прогрессию мозговых нарушений.

Читайте также