Записи с меткой: последствия

Семейная липопротеин (а) гиперлипопротеинемия: причины, последствия

4 марта, 2024 Кардиология  Нет комментариев

Липопротеин (а) (произносят как "липопротеин а малое") состоит из частицы ЛНП, ковалентно связанной с одной молекулой апо(а). Апо(а) представляет собой белок с высокой степенью гомологичпости с плазминогеном. Ген апо(а), по-видимому, произошел из гена плазминогена посредством негомологичной рекомбинации. Ген апо(а) имеет множественные повторения одного из кринглов (крингл IV), количество которых у разных индивидуумов варьирует от 12 до > 40.

Уровень липопротеина (а) в плазме крови почти полностью детерминирован генетически и обратно

Читать полностью »

Аутосомно-доминантная гиперхолестеринемия: причины, последствия

10 января, 2024 Кардиология  Нет комментариев

Наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма гиперхолестеринемии (ГХС), которая включает мутацию гена PCSK9. локализованного на хромосоме 1p34.1. Ген PCSK9 кодирует белок, идентифицируемый как нейрональная, регулирующая апоптоз коивертаза 1 (NARC1) — новая пропротеинконвертаза, относящаяся к семейству субтилизиновых конвертаз. Она родственна субтилизин/кексин изоферменту 1 (сайт-1 протеиназа), необходимому для расщепления SREBP. Лица с мутацией гена PCSK9, сопряженной с утратой функции белка, имеют значительно более низкий ХС ЛНП, чем лица

Читать полностью »

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС): причины, последствия

29 декабря, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — наиболее изученное нарушение метаболизма липопротеинов. Раскрытие механизма, с помощью которого сложные молекулы проникают в клетки посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза, и открытие ЛНП-рецептора представляют собой веху в клеточной биологии и клинических исследованиях. У больных семейной гиперхолестеринемией (СГХС) уровень ХС ЛНП > 95-го перцентиля его распределения у лиц соответствующего возраста и пола. У взрослых к клиническим проявлениям заболевания относят липоидную дугу роговицы,

Читать полностью »

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I): причины, последствия

15 декабря, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I) редкое нарушение в виде выраженной гипертриглицеридемии (ГТГ) сопряжено с повышением триглицеридов (ТГ) в плазме крови натощак до уровня > 11,3 ммоль/л (> 1000 мг/дл). У таких пациентов отмечают повторные приступы панкреатита и наличие эруптивных ксантом. Интересно, что выраженная ГТГ может быть ассоциирована с ксеростомией (сухостью во рту), ксерофтальмией (сухостью глаз) н нарушениями поведения. Гипертриглицеридемия (ГТГ) является результатом значительного снижения активности ЛПЛ или

Читать полностью »

Какие бывают последствия инсульта.

4 декабря, 2023 Инсульт  Нет комментариев

Инсульт - это одно из наиболее серьезных и опасных заболеваний сосудов головного мозга, которое может привести к различным последствиям. Когда кровообращение в мозге нарушается, клетки начинают испытывать недостаток кислорода и питательных веществ, что приводит к их повреждению или даже гибели. В результате инсульта человек может столкнуться с различными физическими, психологическими и социальными последствиями

Читать полностью »

Нарушения обмена липопротеинов высокой плотности (ЛВП): причины, последствия

23 ноября, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Сниженный уровень в плазме ХС ЛВП высоко коррелирует с возможным развитием или наличием коронарной болезни сердца. В большинстве случаев снижение уровня ХС ЛВП сопряжено с повышением в плазме уровней ТГ или апо В и часто сочетается с другими компонентами метаболического синдрома (МС). Первичные формы гипоальфахо-лестеринемии были обнаружены у больных с ранней ИБС, что позволило пролить свет на сложный метаболизм ЛВП. Наследственные нарушения обмена ЛВП могут быть обусловлены снижением их образования или аномальным созреванием и усиленным

Читать полностью »

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I): причины, последствия

1 сентября, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I) редкое нарушение в виде выраженной гипертриглицеридемии (ГТГ) сопряжено с повышением триглицеридов (ТГ) в плазме крови натощак до уровня > 11,3 ммоль/л (> 1000 мг/дл). У таких пациентов отмечают повторные приступы панкреатита и наличие эруптивных ксантом. Интересно, что выраженная ГТГ может быть ассоциирована с ксеростомией (сухостью во рту), ксерофтальмией (сухостью глаз) н нарушениями поведения. Гипертриглицеридемия (ГТГ) является результатом значительного снижения активности ЛПЛ или

Читать полностью »

Семейная гипертриглицеридемия (гиперлипидемия, тип IV): причины, последствия

6 апреля, 2023 Кардиология  Нет комментариев

У лиц с метаболическим синдромом (МС) и у больных сахарным диабетом (СД) повышение уровня триглицеридов (ТГ) в плазме крови встречается чаще всего при наличии висцерального (абдоминального) ожирения, а также при потреблении высококалорийной пищи, богатой углеводами и насыщенными жирными кислотами (ЖК). Выраженное повышение уровня триглицеридов (ТГ) в плазме крови может быть результатом наследственных нарушений участвующих в обмене ферментов или апо и при плохо контролируемом сахарным диабетом (СД). Семейная гипертриглицеридемия (СГТГ,

Читать полностью »

Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III): причины, последствия

5 апреля, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III) заболевание, также называемое дисбеталипопротеинемией, является редким генетическим нарушением обмена липопротеинов, которое характеризуется накоплением в плазме крови ремнантов липопротеиновых частиц. При электрофорезе липопротеинов в агарозном геле обнаруживается типичная картина наличия широкой полосы между пре-β-липопротеинами (или ЛОНП) и β-липопротеинами (или ЛНП), именно поэтому появилось такое название болезни. Сердечнососудистый риск у пациентов с этим заболеванием повышен.

Читать полностью »

Аутосомно-доминантная гиперхолестеринемия: причины, последствия

20 февраля, 2023 Кардиология  Нет комментариев

Наследуемая по аутосомно-доминантному типу форма гиперхолестеринемии (ГХС), которая включает мутацию гена PCSK9. локализованного на хромосоме 1p34.1. Ген PCSK9 кодирует белок, идентифицируемый как нейрональная, регулирующая апоптоз коивертаза 1 (NARC1) — новая пропротеинконвертаза, относящаяся к семейству субтилизиновых конвертаз. Она родственна субтилизин/кексин изоферменту 1 (сайт-1 протеиназа), необходимому для расщепления SREBP. Лица с мутацией гена PCSK9, сопряженной с утратой функции белка, имеют значительно более низкий ХС ЛНП, чем лица

Читать полностью »